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來自：山東中捷檢測(cè)技術(shù)有限公司 發(fā)布日期：2023/12/4 |
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（2023年11月28日國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第85號(hào)公布 自2024年1月1日起施行）
第一章 總 則
第一條 為了規(guī)范特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)行為，保證特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品質(zhì)量安全，根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》《中華人民共和國食品安全法》（以下簡(jiǎn)稱《食品安全法》）《中華人民共和國食品安全法實(shí)施條例》等法律法規(guī)，制定本辦法。
第二條 在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)銷售和進(jìn)口的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的注冊(cè)管理，適用本辦法。
第三條 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)，是指國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局依據(jù)本辦法規(guī)定的程序和要求，對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品進(jìn)行審查，并決定是否準(zhǔn)予注冊(cè)的活動(dòng)。
第四條 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理，以臨床營(yíng)養(yǎng)需求為導(dǎo)向，遵循科學(xué)、公開、公平、公正的原則，鼓勵(lì)創(chuàng)新。
第五條 國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的注冊(cè)管理工作。
國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局食品審評(píng)機(jī)構(gòu)（食品審評(píng)中心，以下簡(jiǎn)稱審評(píng)機(jī)構(gòu)）負(fù)責(zé)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)的受理、技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查、制證送達(dá)等工作，并根據(jù)需要組織專家進(jìn)行論證。
省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)的現(xiàn)場(chǎng)核查等工作。
第六條 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)人（以下簡(jiǎn)稱申請(qǐng)人）應(yīng)當(dāng)對(duì)所提交材料的真實(shí)性、完整性、合法性和可溯源性負(fù)責(zé)，并承擔(dān)法律責(zé)任。
申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)配合市場(chǎng)監(jiān)督管理部門開展與注冊(cè)相關(guān)的現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)等工作，提供必要的工作條件。
第二章 申請(qǐng)與注冊(cè)
第七條 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)為擬在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的生產(chǎn)企業(yè)或者擬向中華人民共和國出口特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的境外生產(chǎn)企業(yè)。
申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品相適應(yīng)的研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)?zāi)芰�，設(shè)立特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品研發(fā)機(jī)構(gòu)，按照良好生產(chǎn)規(guī)范要求建立與所生產(chǎn)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，對(duì)出廠產(chǎn)品按照有關(guān)法律法規(guī)、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求規(guī)定的項(xiàng)目實(shí)施逐批檢驗(yàn)。
研發(fā)機(jī)構(gòu)中應(yīng)當(dāng)有食品相關(guān)專業(yè)高級(jí)職稱或者相應(yīng)專業(yè)能力的人員。
第八條 申請(qǐng)?zhí)厥忉t(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)向國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局提交下列材料：
（一）特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)書；
（二）申請(qǐng)人主體資質(zhì)文件；
（三）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告；
（四）產(chǎn)品配方及其設(shè)計(jì)依據(jù)；
（五）生產(chǎn)工藝資料；
（六）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求；
（七）產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿；
（八）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；
（九）研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)?zāi)芰Φ牟牧希?
（十）其他表明產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果的材料。
申請(qǐng)?zhí)囟ㄈ珷I(yíng)養(yǎng)配方食品注冊(cè)，一般還應(yīng)當(dāng)提交臨床試驗(yàn)報(bào)告。
第九條 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定對(duì)申請(qǐng)材料中的商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息進(jìn)行標(biāo)注并注明依據(jù)。
第十條 對(duì)申請(qǐng)人提出的注冊(cè)申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理：
（一）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要進(jìn)行注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知申請(qǐng)人不受理；
（二）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定，并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng)；
（三）申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正；
（四）申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在五個(gè)工作日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容；逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理；
（五）申請(qǐng)事項(xiàng)屬于國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局職權(quán)范圍，申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式，或者申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的，應(yīng)當(dāng)受理注冊(cè)申請(qǐng)。
受理或者不予受理注冊(cè)申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)出具加蓋國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局行政許可專用章和注明日期的憑證。
第十一條 審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、說明書以及產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果進(jìn)行審查，自受理之日起六十個(gè)工作日內(nèi)完成審評(píng)工作。
特殊情況下需要延長(zhǎng)審評(píng)時(shí)限的，經(jīng)審評(píng)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人同意，可以延長(zhǎng)三十個(gè)工作日，延長(zhǎng)決定應(yīng)當(dāng)書面告知申請(qǐng)人。
第十二條 審評(píng)過程中認(rèn)為需要申請(qǐng)人補(bǔ)正材料的，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在六個(gè)月內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次補(bǔ)正材料。補(bǔ)正材料的時(shí)間不計(jì)算在審評(píng)時(shí)限內(nèi)。
第十三條 審評(píng)機(jī)構(gòu)可以組織營(yíng)養(yǎng)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、食品安全、食品加工等領(lǐng)域?qū)＜覍?duì)審評(píng)過程中遇到的問題進(jìn)行論證，并形成專家意見。
第十四條 審評(píng)機(jī)構(gòu)根據(jù)食品安全風(fēng)險(xiǎn)組織對(duì)申請(qǐng)人進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查和抽樣檢驗(yàn)，對(duì)臨床試驗(yàn)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。必要時(shí)，可對(duì)食品原料、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)等開展延伸核查。
第十五條 審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通過書面或者電子等方式告知申請(qǐng)人核查事項(xiàng)。
申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在三十個(gè)工作日內(nèi)反饋接受現(xiàn)場(chǎng)核查的日期。因不可抗力等因素?zé)o法在規(guī)定時(shí)限內(nèi)反饋的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)書面提出延期申請(qǐng)并說明理由。
第十六條 審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自申請(qǐng)人確認(rèn)的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查日期起二十個(gè)工作日內(nèi)完成對(duì)申請(qǐng)人的研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)?zāi)芰σ约吧暾?qǐng)材料與實(shí)際情況的一致性等的現(xiàn)場(chǎng)核查，并出具生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告。
審評(píng)機(jī)構(gòu)通知申請(qǐng)人所在地省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門參與現(xiàn)場(chǎng)核查的，省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)派員參與。
第十七條 審評(píng)機(jī)構(gòu)在生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查中抽取動(dòng)態(tài)生產(chǎn)的樣品，委托具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到樣品之日起三十個(gè)工作日內(nèi)按照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求完成樣品檢驗(yàn)，并向?qū)徳u(píng)機(jī)構(gòu)出具樣品檢驗(yàn)報(bào)告。
第十八條 對(duì)于申請(qǐng)?zhí)囟ㄈ珷I(yíng)養(yǎng)配方食品注冊(cè)的臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自申請(qǐng)人確認(rèn)的臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查日期起三十個(gè)工作日內(nèi)完成對(duì)臨床試驗(yàn)的真實(shí)性、完整性、合法性和可溯源性等情況的現(xiàn)場(chǎng)核查，并出具臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告。
第十九條 審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料、現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告、樣品檢驗(yàn)報(bào)告等資料開展審評(píng)，并作出審評(píng)結(jié)論。
第二十條 申請(qǐng)人的申請(qǐng)符合法定條件、標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品科學(xué)、安全，生產(chǎn)工藝合理、可行，產(chǎn)品質(zhì)量可控，技術(shù)要求和檢驗(yàn)方法科學(xué)、合理，現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告結(jié)論、樣品檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)論符合注冊(cè)要求的，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)作出建議準(zhǔn)予注冊(cè)的審評(píng)結(jié)論。
第二十一條 有下列情形之一的，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)作出擬不予注冊(cè)的審評(píng)結(jié)論：
（一）申請(qǐng)材料弄虛作假、不真實(shí)的；
（二）申請(qǐng)材料不支持產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果的；
（三）申請(qǐng)人不具備與所申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品相適應(yīng)的研發(fā)能力、生產(chǎn)能力或者檢驗(yàn)?zāi)芰Φ模?
（四）申請(qǐng)人未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)提交補(bǔ)正材料，或者提交的補(bǔ)正材料不符合要求的；
（五）逾期不能確認(rèn)現(xiàn)場(chǎng)核查日期，拒絕或者不配合現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)的；
（六）現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告結(jié)論或者樣品檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)論為不符合注冊(cè)要求的；
（七）其他不符合法律、法規(guī)、規(guī)章、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求等注冊(cè)要求的情形。
審評(píng)機(jī)構(gòu)作出不予注冊(cè)審評(píng)結(jié)論的，應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)人發(fā)出擬不予注冊(cè)通知并說明理由。申請(qǐng)人對(duì)審評(píng)結(jié)論有異議的，應(yīng)當(dāng)自收到通知之日起二十個(gè)工作日內(nèi)向?qū)徳u(píng)機(jī)構(gòu)提出書面復(fù)審申請(qǐng)并說明復(fù)審理由。復(fù)審的內(nèi)容僅限于原申請(qǐng)事項(xiàng)及申請(qǐng)材料。
審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理復(fù)審申請(qǐng)之日起三十個(gè)工作日內(nèi)作出復(fù)審決定，并通知申請(qǐng)人。
第二十二條 現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)、復(fù)審所需要的時(shí)間不計(jì)算在審評(píng)時(shí)限內(nèi)。
對(duì)境外現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)的工作時(shí)限，根據(jù)實(shí)際情況確定。
第二十三條 國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局在審評(píng)結(jié)束后，依法作出是否批準(zhǔn)的決定。對(duì)準(zhǔn)予注冊(cè)的，頒發(fā)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書。對(duì)不予注冊(cè)的，發(fā)給不予注冊(cè)決定書，說明理由，并告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
第二十四條 國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局應(yīng)當(dāng)自受理之日起二十個(gè)工作日內(nèi)作出決定。
審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局作出決定之日起十個(gè)工作日內(nèi)向申請(qǐng)人送達(dá)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書或者不予注冊(cè)決定書。
第二十五條 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書及附件應(yīng)當(dāng)載明下列事項(xiàng)：
（一）產(chǎn)品名稱；
（二）企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址；
（三）注冊(cè)號(hào)、批準(zhǔn)日期及有效期；
（四）產(chǎn)品類別；
（五）產(chǎn)品配方；
（六）生產(chǎn)工藝；
（七）產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿；
（八）產(chǎn)品其他技術(shù)要求。
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)號(hào)的格式為：國食注字TY+四位年代號(hào)+四位順序號(hào)，其中TY代表特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品。
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書有效期五年，電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
第二十六條 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書有效期內(nèi)，申請(qǐng)人需要變更注冊(cè)證書及其附件載明事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)向國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局提出變更注冊(cè)申請(qǐng)，并提交下列材料：
（一）特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品變更注冊(cè)申請(qǐng)書；
（二）產(chǎn)品變更論證報(bào)告；
（三）與變更事項(xiàng)有關(guān)的其他材料。
第二十七條 申請(qǐng)人申請(qǐng)產(chǎn)品配方變更、生產(chǎn)工藝變更等可能影響產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性或者特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果的，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十一條的規(guī)定組織開展審評(píng)，作出審評(píng)結(jié)論。
申請(qǐng)人申請(qǐng)企業(yè)名稱變更、生產(chǎn)地址名稱變更、產(chǎn)品名稱變更等不影響產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果的，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理之日起十個(gè)工作日內(nèi)作出審評(píng)結(jié)論。申請(qǐng)人企業(yè)名稱變更的，應(yīng)當(dāng)以變更后的名稱申請(qǐng)。
第二十八條 國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局自審評(píng)結(jié)論作出之日起十個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更或者不予變更的決定。準(zhǔn)予變更注冊(cè)的，向申請(qǐng)人換發(fā)注冊(cè)證書，標(biāo)注變更時(shí)間和變更事項(xiàng)，注冊(cè)證書發(fā)證日期以變更批準(zhǔn)日期為準(zhǔn)，原注冊(cè)號(hào)不變，證書有效期不變；不予批準(zhǔn)變更注冊(cè)的，發(fā)給不予變更注冊(cè)決定書，說明理由，并告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
第二十九條 產(chǎn)品的食品原料和食品添加劑品種不變、配料表順序不變、營(yíng)養(yǎng)成分表不變，使用量在一定范圍內(nèi)合理波動(dòng)或者調(diào)整的，不需要申請(qǐng)變更。
第三十條 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書有效期屆滿需要延續(xù)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)證書有效期屆滿六個(gè)月前向國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)，并提交下列材料：
（一）特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)書；
（二）申請(qǐng)人主體資質(zhì)文件；
（三）企業(yè)研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)?zāi)芰η闆r；
（四）企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告；
（五）產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)臨床效果方面的跟蹤評(píng)價(jià)情況；
（六）生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門延續(xù)注冊(cè)意見書；
（七）與延續(xù)注冊(cè)有關(guān)的其他材料。
第三十一條 審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十一條的規(guī)定對(duì)延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)組織開展審評(píng)，并作出審評(píng)結(jié)論。
第三十二條 國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局自受理申請(qǐng)之日起二十個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予延續(xù)注冊(cè)或者不予延續(xù)注冊(cè)的決定。準(zhǔn)予延續(xù)注冊(cè)的，向申請(qǐng)人換發(fā)注冊(cè)證書，原注冊(cè)號(hào)不變，證書有效期自批準(zhǔn)之日起重新計(jì)算；不予延續(xù)注冊(cè)的，發(fā)給不予延續(xù)注冊(cè)決定書，說明理由，并告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。逾期未作決定的，視為準(zhǔn)予延續(xù)。
第三十三條 有下列情形之一的，不予延續(xù)注冊(cè)：
（一）未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的；
（二）注冊(cè)產(chǎn)品連續(xù)十二個(gè)月內(nèi)在省級(jí)以上監(jiān)督抽檢中出現(xiàn)三批次及以上不合格的；
（三）申請(qǐng)人未能保持注冊(cè)時(shí)研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)?zāi)芰Φ模?
（四）其他不符合有關(guān)規(guī)定的情形。
第三十四條 申請(qǐng)人申請(qǐng)注冊(cè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品有下列情形之一，可以申請(qǐng)適用優(yōu)先審評(píng)審批程序：
（一）罕見病類特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品；
（二）臨床急需且尚未批準(zhǔn)過的新類型特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品；
（三）國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局規(guī)定的其他優(yōu)先審評(píng)審批的情形。
第三十五條 申請(qǐng)人在提出注冊(cè)申請(qǐng)前，應(yīng)當(dāng)與審評(píng)機(jī)構(gòu)溝通交流，經(jīng)確認(rèn)后，在提出注冊(cè)申請(qǐng)的同時(shí)，向?qū)徳u(píng)機(jī)構(gòu)提出優(yōu)先審評(píng)審批申請(qǐng)。經(jīng)審查，符合本辦法第三十四條規(guī)定的情形，且經(jīng)公示無異議后，審評(píng)機(jī)構(gòu)納入優(yōu)先審評(píng)審批程序。
第三十六條 納入優(yōu)先審評(píng)審批程序的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品，審評(píng)時(shí)限為三十個(gè)工作日；經(jīng)溝通交流確認(rèn)后，申請(qǐng)人可以補(bǔ)充提交技術(shù)材料；需要開展現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)的，優(yōu)先安排。
第三十七條 審評(píng)過程中，發(fā)現(xiàn)納入優(yōu)先審評(píng)審批程序的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)不能滿足優(yōu)先審評(píng)審批條件的，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止該產(chǎn)品優(yōu)先審評(píng)審批程序，按照正常審評(píng)程序繼續(xù)審評(píng)，并告知申請(qǐng)人。
第三十八條 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、優(yōu)先審評(píng)審批的程序未作規(guī)定的，適用特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)相關(guān)規(guī)定。
第三章 臨床試驗(yàn)
第三十九條 開展特定全營(yíng)養(yǎng)配方食品注冊(cè)臨床試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)倫理委員會(huì)審查同意。
第四十條 臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范開展。
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范由國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布。
第四十一條 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)委托符合要求的臨床機(jī)構(gòu)開展臨床試驗(yàn)。接受委托開展臨床試驗(yàn)的臨床機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)出具臨床試驗(yàn)報(bào)告，臨床試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括完整的統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告和數(shù)據(jù)。
第四十二條 申請(qǐng)人組織開展多中心臨床試驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)明確組長(zhǎng)單位和統(tǒng)計(jì)單位。
第四十三條 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)樣品和對(duì)照樣品的質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。
用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)樣品應(yīng)當(dāng)由申請(qǐng)人按照申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝生產(chǎn)，生產(chǎn)條件應(yīng)當(dāng)符合特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范要求，產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求。
第四章 標(biāo)簽和說明書
第四十四條 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)符合法律、法規(guī)、規(guī)章和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)，并按照國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局的規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識(shí)。
第四十五條 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的名稱應(yīng)當(dāng)反映食品的真實(shí)屬性，使用食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的分類名稱或者等效名稱。
第四十六條 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)在主要展示版面標(biāo)注產(chǎn)品名稱、注冊(cè)號(hào)、適用人群以及“請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生或者臨床營(yíng)養(yǎng)師指導(dǎo)下使用”。
第四十七條 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)對(duì)產(chǎn)品的配方特點(diǎn)或者營(yíng)養(yǎng)學(xué)特征進(jìn)行描述，并按照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定標(biāo)示“不適用于非目標(biāo)人群使用”“本品禁止用于腸外營(yíng)養(yǎng)支持和靜脈注射”。
第四十八條 申請(qǐng)人對(duì)其提供的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容負(fù)責(zé)。標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、清楚、明顯；不得含有虛假內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，不得對(duì)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)素及其他成分進(jìn)行功能聲稱，不得誤導(dǎo)消費(fèi)者。
第四十九條 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致，涉及特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)與注冊(cè)證書內(nèi)容一致。
標(biāo)簽已經(jīng)涵蓋說明書全部?jī)?nèi)容的，可以不另附說明書。
第五章 監(jiān)督管理
第五十條 承擔(dān)技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)和人員應(yīng)當(dāng)對(duì)出具的審評(píng)結(jié)論、現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告、樣品檢驗(yàn)報(bào)告等負(fù)責(zé)；參加論證的專家出具專家意見，應(yīng)當(dāng)恪守職業(yè)道德。
技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)、專家論證應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)、規(guī)章、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范等開展，保證相關(guān)工作科學(xué)、客觀和公正。
第五十一條 市場(chǎng)監(jiān)督管理部門接到有關(guān)單位或者個(gè)人舉報(bào)的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)工作中的違法違規(guī)行為，應(yīng)當(dāng)及時(shí)核實(shí)處理。
第五十二條 未經(jīng)申請(qǐng)人同意，參與特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)工作的機(jī)構(gòu)和人員不得披露申請(qǐng)人提交的商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息，法律另有規(guī)定或者涉及國家安全、重大社會(huì)公共利益的除外。
第五十三條 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品申請(qǐng)受理后，申請(qǐng)人提出撤回特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)的，應(yīng)當(dāng)提交書面申請(qǐng)并說明理由。同意撤回申請(qǐng)的，國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局終止其注冊(cè)程序。
技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查和抽樣檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)涉嫌存在隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假信息等違法行為的，應(yīng)當(dāng)依法處理，申請(qǐng)人不得撤回注冊(cè)申請(qǐng)。
第五十四條 有下列情形之一的，國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局根據(jù)利害關(guān)系人的請(qǐng)求或者依據(jù)職權(quán)，可以撤銷特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)：
（一）工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守作出準(zhǔn)予注冊(cè)決定的；
（二）超越法定職權(quán)作出準(zhǔn)予注冊(cè)決定的；
（三）違反法定程序作出準(zhǔn)予注冊(cè)決定的；
（四）對(duì)不具備申請(qǐng)資格或者不符合法定條件的申請(qǐng)人準(zhǔn)予注冊(cè)的；
（五）食品生產(chǎn)許可證被吊銷的；
（六）依法可以撤銷注冊(cè)的其他情形。
第五十五條 有下列情形之一的，國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局應(yīng)當(dāng)依法辦理特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)注銷手續(xù)：
（一）企業(yè)申請(qǐng)注銷的；
（二）企業(yè)依法終止的；
（三）注冊(cè)證書有效期屆滿未延續(xù)的；
（四）注冊(cè)證書依法被撤銷、撤回或者依法被吊銷的；
（五）法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)注銷注冊(cè)的其他情形。
第六章 法律責(zé)任
第五十六條 《食品安全法》等法律法規(guī)對(duì)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)違法行為已有規(guī)定的，從其規(guī)定。
第五十七條 申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)?zhí)厥忉t(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)的，國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局不予受理或者不予注冊(cè)，對(duì)申請(qǐng)人給予警告；申請(qǐng)人在一年內(nèi)不得再次申請(qǐng)?zhí)厥忉t(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)；涉嫌犯罪的，依法移送公安機(jī)關(guān)，追究刑事責(zé)任。
第五十八條 申請(qǐng)人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書的，國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局依法予以撤銷，被許可人三年內(nèi)不得再次申請(qǐng)?zhí)厥忉t(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)；處一萬元以上三萬元以下罰款；造成危害后果的，處三萬元以上二十萬元以下罰款；涉嫌犯罪的，依法移送公安機(jī)關(guān)，追究刑事責(zé)任。
第五十九條 偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉(zhuǎn)讓特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書的，由縣級(jí)以上市場(chǎng)監(jiān)督管理部門處三萬元以上十萬元以下罰款；造成危害后果的，處十萬元以上二十萬元以下罰款；涉嫌犯罪的，依法移送公安機(jī)關(guān)，追究刑事責(zé)任。
第六十條 申請(qǐng)人變更不影響產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果的事項(xiàng)，未依法申請(qǐng)變更的，由縣級(jí)以上市場(chǎng)監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正；逾期不改的，處一千元以上一萬元以下罰款。
申請(qǐng)人變更產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等可能影響產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果的事項(xiàng)，未依法申請(qǐng)變更的，由縣級(jí)以上市場(chǎng)監(jiān)督管理部門依照《食品安全法》第一百二十四條的規(guī)定進(jìn)行處罰。
第六十一條 市場(chǎng)監(jiān)督管理部門及其工作人員對(duì)不符合條件的申請(qǐng)人準(zhǔn)予注冊(cè)，或者超越法定職權(quán)準(zhǔn)予注冊(cè)的，依照《食品安全法》第一百四十四條的規(guī)定處理。
市場(chǎng)監(jiān)督管理部門及其工作人員在注冊(cè)審批過程中濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的，依照《食品安全法》第一百四十五條的規(guī)定處理。
第七章 附則
第六十二條 本辦法所稱特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品，是指為滿足進(jìn)食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特定疾病狀態(tài)人群對(duì)營(yíng)養(yǎng)素或者膳食的特殊需要，專門加工配制而成的配方食品，包括適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品和適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品。
適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品，包括全營(yíng)養(yǎng)配方食品、特定全營(yíng)養(yǎng)配方食品、非全營(yíng)養(yǎng)配方食品。
第六十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)等配制供病人食用的營(yíng)養(yǎng)餐不適用本辦法。
第六十四條 本辦法自2024年1月1日起施行。2016年3月7日原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第24號(hào)公布的《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理辦法》同時(shí)廢止。
來源：國家市場(chǎng)監(jiān)管總局 |
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工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照信息公示